A ANPAR foi constituída a 4 de fevereiro de 2002 através do esforço conjunto de pais de meninas portuguesas com Síndrome de Rett.
Informamos, apoiamos e acompanhamos famílias afetadas por esta doença neurológica rara e genética, promovendo inclusão, sensibilização e qualidade de vida.
Informação, apoio, terapias e inclusão para famílias, profissionais e toda a comunidade.
A Síndrome de Rett é uma perturbação rara do neurodesenvolvimento, de origem genética, que afeta maioritariamente crianças do sexo feminino.
A sua prevalência é de aproximadamente 1 em cada 10.000 meninas.
A ANPAR — Associação Nacional de Pais e Amigos Rett — nasceu em 2002 através da união de famílias portuguesas ligadas à Síndrome de Rett.
Trabalhamos diariamente pela inclusão, apoio e sensibilização da comunidade.
Campanhas de sensibilização e consciencialização.
Histórias inspiradoras das nossas meninas Rett.
Projetos solidários que fazem a diferença.
Fique a par das novidades, iniciativas, eventos e atividades desenvolvidas pela ANPAR.
A associação ANPAR - Associação Nacional de Pais e Amigos Rett, foi constituída em 04 de Fevereiro de 2002, pelos esforços conjuntos dos pais das meninas portuguesas portadoras de Síndroma de Rett.
Promovemos inclusão, capacitação e qualidade de vida, através de serviços especializados, projetos inovadores e apoio contínuo às famílias e à comunidade.
Rua António Aleixo, Nº 9 e 9A - Paivas
2845-361 Amora
☎ 211 340 467 | 919 467 392
O seu contributo ajuda-nos a continuar a apoiar crianças, jovens e famílias todos os dias.
