Bem-vindo à ANPAR

A ANPAR – Associação Nacional de Pais e Amigos Rett foi constituída a 4 de fevereiro de 2002, através do esforço conjunto de pais de meninas portuguesas portadoras de Síndrome de Rett.

Síndrome de Rett / Portugal- informa e apoia famílias afetadas por esta doença neurológica rara e genética, que atinge sobretudo meninas

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As pessoas com SR precisam de ajuda

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As pessoas com SR precisam de terapias

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As pessoas com SR precisam de ajudas técnicas

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As pessoas com SR precisam de brincar

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SÍNDROME DE RETT PORTUGAL

Informação, apoio, terapias e inclusão

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O que é?

Síndrome de Rett

A Síndrome de Rett é uma perturbação rara do neurodesenvolvimento, de origem genética, que afeta maioritariamente crianças do sexo feminino.

A sua prevalência é de aproximadamente 1 em cada 10.000 meninas.

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Quem Somos?

ANPAR

A ANPAR – Associação Nacional de Pais e Amigos Rett – nasceu em 2002 através da união de famílias portuguesas ligadas à Síndrome de Rett.

Trabalhamos diariamente pela inclusão, apoio e sensibilização da comunidade.

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Outubro Rett

Princesas Rett

Mãos Rett

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ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE PAIS E AMIGOS RETT - PORTUGAL

A associação ANPAR - Associação Nacional de Pais e Amigos Rett, foi constituída em 04 de Fevereiro de 2002, pelos esforços conjuntos dos pais das meninas portuguesas portadoras de Síndroma de Rett.

CENTRO DE COMPETÊNCIAS E REABILITAÇÃO

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