Reactivando o gene silencioso Mecp2 do X inactivo no rato de laboratório

O Dr. En Li, PhD, do hospital geral de Massachusettes e da escola médica de Harvard tem recentemente levado a cabo um projeto de pesquisa do síndroma de Rett. Como sabemos MECP2 é um gene no cromossoma X.

Ensaio para uma terapia molecular para o Síndrome de Rett ( resumo )

Tradução de alemão para português dum sumário do Projeto de Investigação em curso na Alemanha, dirigido pelo Dr. Laccone, do Instituto de investigação genética em Göttingen.

IV Congresso Europeu de Síndrome de Rett - Realizado em Itália

O 4º Congresso Europeu sobre síndrome de Rett teve lugar em Roma, durante o último fim de semana de outubro.

I Seminário de Síndrome de Rett em Portugal - 13/11/2015

No passado dia 13 de Novembro de 2015, realizou-se no Auditório dos Serviços Centrais da Câmara Municipal do Seixal o "I Seminário sobre Síndrome de Rett, em Portugal"

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